近来，斯坦福大学医学院与先声药业达到协作研讨协议，将一起推进一项呼吸范畴的探究性研讨，为特发性肺纤维化(IPF)患者开发立异疗法。
依据协议，先声药业将赞助本项首立异分子(first-in-class)的探究性研讨，成功后授权引入，并获产品100%全球权益。
项目协作方为斯坦福大学医学院Chaitan Khosl博士和Cui Bianxiao博士领导的全球顶尖化学生物实验室，为斯坦福立异药物加速器成员。Chaitan Khosla是斯坦福大学化学和化学工程系教授、化学与工程促进人类健康研讨所研讨员、立异药物加速器主任，美国国家科学院、工程院、文理学院三院院士，LYTAC(溶酶体靶向嵌合体)有关技能专家；Cui Bianxiao是斯坦福大学化学系教授、吴蔡神经科学研讨所研讨员、纤维化相关靶点专家，她曾获生物物理学会Barany奖、NIH新锐立异奖等奖项。
特发性肺纤维化是一种病因不明的缓慢、进行性、纤维化性间质性肺炎，该病首要累及肺部间质，导致肺安排变硬和失掉弹性，终究引发呼吸衰竭。现在的医疗手法无法完全反转肺纤维化，自确诊时起，患者的中位生存期约为3年，5年生存率仅为20%-40%。
先声药业首席出资官周高波先生表明：“此次是先声与斯坦福大学协作的第二个全球新的原创项目。先声与斯坦福大学继续协作，一起探究颠覆性原创项目，正是先声活跃迈向立异2.0、饯别‘为患者而生’企业任务的有力行动，期望咱们一起开发出更多谋福患者的产品。”
Chaitan Khosla教授表明：“针对特发性肺纤维化的特异性靶向类药物一直是临床亟缺。咱们很快乐与先声这样赋有立异精力与社会职责的同伴携手，一起加强化学生物范畴颠覆性研讨的转化。”
